Síndrome de Wilson ATP7B Sequenciamento
Instruções para paciente
A doença de Wilson é um transtorno autossômico recessivo, caracterizado pelo acúmulo tóxico de cobre, principalmente no fígado e no sistema nervoso central. Os pacientes sintomáticos podem apresentar quadros hepáticos, neurológicos ou psiquiátricos. A doença é o resultado de mutações no gene ATP7B do cromossomo 13.**ATENÇÃO**
Solicita-se obrigatoriamente o pedido médico e formulário.
RQ 0547 - Formulário Clínico para solicitação de teste genético no site do DB